Las Mutaciones y sus Cambios.

I-) Analiza y responde las siguientes preguntas.

1-) ¿Qué son las mutaciones? ¿Cuáles son los tipos principales?

2-) ¿Son transmisibles las mutaciones a la descendencia?

3-) ¿Cuál es la diferencia entre mutaciones espontáneas e inducidas?

4-) ¿Qué son las mutaciones genéticas y cómo se clasifican? Exponga ejemplos aclaratorios.

5-) ¿Qué entiende por mutación silenciosa y mutación neutra?

6-) ¿Qué algún factor que influya en la probabilidad de mutación de un gen?

7-) ¿Qué son mutaciones genómicas? Exponga ejemplos.

8-) ¿Qué son los agentes mutagénicos? Exponga algunos ejemplos.

9-) ¿Por qué se considera perjudicial la radiación ultravioleta (UV)?

10-) ¿Qué son las mutaciones teratógenas? (Internet: busque información sobre la talidomida).

11-) ¿Son importantes las mutaciones desde el punto de vista evolutivo?

12-) ¿Qué tan perjudicial pueden ser las radiografías en las embarazadas?

13-) ¿Cómo pueden ser las mutaciones a nivel cromosómico?

14-) ¿Por qué se considera a las mutaciones un suceso azaroso?

15-) ¿En que consiste el síndrome de down?

II-) Completa los espacios en blanco con los conceptos del recuadro.

●células   ●reproductoras ●vegetal ●cromosomas ●genéticas   ●mutaciones   ●oncogenes   ●reguladoras   ●somáticas

Las ___________ son la principal causa de las enfermedades ___________.  el cáncer es un ejemplo de enfermedad causada por mutaciones ___________ donde se alteran los llamados ___________ que afectan a proteínas ___________ de la división ___________ causando una alteración en la proliferación de las ___________.

III-) Observa la imagen y describirla.

III-) Mencione algunas enfermedades genéticas causadas por las mutaciones.

1. __________________

2. __________________

3. __________________

4. __________________

5. __________________

IV-) Relaciona los siguientes términos con su definición.

Monoploidía	Mutación genómica euploide en la que la dotación cromosómica del individuo pasa de 2n a más de dos juegos de cromosomas.
Poliploidía	Mutación genómica aneuploide en la que hay un cromosoma de más, quedando la dotación como 2n+1.
Monosomía	Mutación genómica euploide en la que la dotación cromosómica del individuo pasa de 2n a n, es decir que posee un único juego de cromosomas.
Trisomía	Mutación genómica aneuploide en la que se pierde un cromosoma, siendo la dotación 2n-1.